Wenn Sie sich für eine unserer Studien interessieren, geben wir Ihnen weitere Auskünfte. Unsere Kontaktdaten finden Sie unten auf der Seite.

Für jede Studie gibt es sogenannte Ein- und Ausschlusskriterien. Diese müssen wir prüfen, um festlegen zu können, ob Sie von einer Behandlung profitieren können. Erst dann beginnt die eigentliche Studie mit regelmäßigen Visiten bei uns, dies heißt jedoch wiederum nicht, dass Sie die notwendigen ambulanten Untersuchungen und Termine bei Ihrem, Sie ambulant betreuenden Arzt reduzieren können. Auch diese Besuche sind weiterhin sehr wichtig.

Wir möchten Sie gerne im Rahmen einer Studie einen Teil ihres Weges begleiten. Wichtig für Sie ist, dass Sie von uns umfassend über die Krankheit aufgeklärt und über die eigentliche Erkrankung hinaus unterstützt werden. Wir wollen den Menschen im Ganzen sehen, die persönlichen Lebensumstände und den eigenen Anspruch.

Das Studienteam ist bei der Erkrankung auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft und davon profitieren Sie.

Die Sicherheit unserer Patienten steht an erster Stelle

Bevor ein Patient gefragt wird, ob er an einer Studie teilnehmen möchte, ist diese Studie schon von Ärzten und Behörden kritisch geprüft und von diesen medizinisch wie ethisch für einwandfrei befunden worden. Studien dienen auch dazu, Erkenntnisse von Krankheit, Entstehung, Verläufe, neue therapeutische  Ansätze oder Verfahren zu gewinnen. Eine klinische Studie darf nur dann durchgeführt werden, wenn sich das Präparat oder auch das Medizinprodukt vorher in der präklinischen Forschung bewährt hat. Hier wurde das neue Medikament oder das Medizinprodukt intensiv untersucht. Erst wenn es sich weder als giftig, erbgutschädigend oder krebserregend erwiesen hat, dürfen sich die klinischen Studien am Menschen anschließen.

Die klinischen Studien bestehen aus den Phasen 1-4 mit unterschiedlichen Anforderungen. Für jede Phase ist eine Genehmigung notwendig, denn es müssen sehr strenge Sicherheitskriterien zum Schutz der Studienteilnehmer erfüllt werden.

Prof. Dr. med. Karlheinz Seidl
Direktor der Medizinischen Klinik I und Leiter des Studienzentrums
Telefon: 0841 880 – 2101
E-Mail: karlheinz.seidl@klinikum-ingolstadt.de

Katrin Thiele
Studienkoordinatorin
Telefon: 0841 880 – 2157
E-Mail: katrin.thiele@klinikum-ingolstadt.de

Silke Gläser
Studienassistentin
Telefon: 0841 880 – 3593
E-Mail: silke.glaeser@klinikum-ingolstadt.de